Медичне обладнання Synvisc Hylan G-F 20 (3X2Ml)

Препарат є стерильна, не піроґенна, еластично-в'язка рідина, що містить гіаланові полімери. Гіалани є з'єднаними крос-полімерами гіалуронату, природного комплексу лінійного полісахариду, що належить до групи глікозаміногліканів. Препарат містить гіалан A та гіалан B у буферизованому, фізіологічному розчині NaCl. Активною речовиною препарату є гіалан A із середньою молекулярною масою 6 000 000: препарат також містить гіалан B у вигляді гідратованого гелю. Має реологічні властивості, подібні до нормальної синовіальної рідини молодих людей. Доставне введення препарату має на меті покращення механічних властивостей запального синовіального рідини. Відновлюючи реологічні властивості рідини до норми, препарат покриває та захищає поверхні тканин, заповнює міжклітинний простір м'якої сполучної тканини суглоба, забезпечуючи захист клітинам та волокнистим елементам позаклітинної матриці. Зменшуючи також ступінь збудливості больових рецепторів у стані спокою та під час руху, зменшує больові відчуття та відновлює нормальну рухливість у суглобі.

1 шприц (2 мл) містить 16 мг гіаланової полімерної речовини (гіалан A - рідина і гіалан B - гель).

Періодична заміна та поповнення синовіальної рідини в лікуванні болю, пов'язаного з остеоартритом, а також для збільшення рухливості суглобів шляхом обмеження або усунення болю. Препарат показаний для місцевого лікування болю в перебігу остеоартриту в області колінного суглоба у пацієнтів, які не відповідають на консервативне нефрамакологічне лікування та лікування простими анальгетиками.

Гіперчутливість до препарату. Важкий артрит, інфекція суглоба - в даний час або в анамнезі, шкірні захворювання або інфекції, що виникають у місці ін'єкції. Обережно застосовувати при супутньому застої лімфи або венозному застої в області або периферично щодо суглоба. Вплив препарату на вагітних жінок та в період годування груддю не досліджувався. Препарат не слід вводити позасуглобово або в тканини синовіальної оболонки та суглобової капсули, а також у внутрішньосуглобові зв'язки.

Протягом 48 годин після введення препарату у близько 3% пацієнтів спостерігається біль, набряк і/або ексудат в області суглоба, при цьому інтенсивність симптомів більша, ніж до введення препарату. Ці симптоми мають тимчасовий характер. У клінічних дослідженнях внутрішньосуглобові інфекції не спостерігалися, в клінічному використанні вони виникали рідко.

Рекомендована доза становить 2 мл. Препарат вводять раз на тиждень у вигляді ін'єкцій у суглоби з тижневими інтервалами. Повний курс лікування включає 3 ін'єкції. У разі потреби препарат можна вводити в більше ніж один суглоб одночасно в той самий час. При введенні препарату слід суворо дотримуватись принципів асептики.